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Myasthenia Gravis

Che cos'è la miastenia grave (MG)?

La miastenia grave (MG) è una malattia autoimmune cronica che colpisce i muscoli volontari del corpo, in particolare quelli che controllano occhi, bocca, gola e arti. In questa condizione, gli anticorpi interrompono la comunicazione tra i nervi e i muscoli, causando la debolezza dei muscoli scheletrici. L'impatto su questi muscoli può influenzare in modo significativo la vita quotidiana e il funzionamento di una persona.

La miastenia gravis non è una condizione ereditaria né una malattia contagiosa. Può manifestarsi a qualsiasi età, anche se alcuni tipi sono più diffusi in gruppi di età specifici. La MG ad esordio precoce è più comune nelle donne giovani (20-40 anni), mentre quella ad esordio tardivo colpisce più frequentemente gli uomini anziani (55-70 anni). Questo attacco autoimmune interferisce con i segnali chimici necessari per la contrazione muscolare, provocando la caratteristica debolezza muscolare e l'affaticamento associati alla condizione.

Quali sono i sintomi comuni della MG?

L'insorgenza dei sintomi della miastenia gravis è spesso improvvisa, con una debolezza muscolare che in genere aumenta durante i periodi di attività e migliora con il riposo. L'intensità dei sintomi può fluttuare ogni giorno, con la maggior parte degli individui che sperimenta un picco di forza al mattino e una maggiore debolezza alla sera.

I sintomi più comuni includono:

• Problemi visivi come palpebre cadenti (ptosi) e visione doppia (diplopia)
• Affaticamento muscolare rapido
• Debolezza dei muscoli facciali che porta a un aspetto simile a una maschera
• Difficoltà a deglutire o a parlare e debolezza del collo o degli arti

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